PT-141
O PT-141, também conhecido como Bremelanotida, é um heptapeptídeo cíclico sintético derivado de análogos do hormônio estimulador de melanócitos alfa (α-MSH). Atua como agonista dos receptores de melanocortina, especialmente MC1R e MC4R, envolvidos em diferentes processos fisiológicos, incluindo a sinalização do sistema nervoso central.
- Pureza de 99,6%–99,8%, conforme declaração do fornecedor.
- Heptapeptídeo cíclico sintético, também conhecido como Bremelanotida.
- Agonista dos receptores de melanocortina, com destaque para MC1R e MC4R.
- Interesse científico na modulação central do desejo sexual.
- Participação em pesquisas sobre resposta sexual feminina e masculina, com diferentes níveis de evidência clínica.
- Investigado por sua interação com vias neuroendócrinas e mecanismos dopaminérgicos associados à motivação sexual.
Descrição do Produto
O PT-141, também conhecido como Bremelanotida, é um heptapeptídeo cíclico sintético derivado de análogos do hormônio estimulador de melanócitos alfa (α-MSH). Atua como agonista dos receptores de melanocortina, especialmente MC1R e MC4R, envolvidos em diferentes processos fisiológicos, incluindo a sinalização do sistema nervoso central. Seu principal interesse científico está relacionado à modulação do desejo sexual e dos mecanismos neurológicos associados à resposta sexual. Diferentemente de substâncias que atuam diretamente sobre os níveis de testosterona ou outros hormônios sexuais, o PT-141 interage com vias centrais de sinalização melanocortinérgica. Estudos pré-clínicos sugerem uma possível participação de mecanismos dopaminérgicos na modulação do desejo sexual, embora seu mecanismo terapêutico exato em humanos ainda não esteja completamente esclarecido. A Bremelanotida também possui evidências clínicas no tratamento do transtorno do desejo sexual hipoativo (TDSH) adquirido e generalizado em mulheres na pré-menopausa, sendo um composto relevante para pesquisas em neuroendocrinologia e farmacologia da resposta sexual. De forma simplificada, o PT-141 desperta interesse por sua capacidade de atuar sobre mecanismos cerebrais relacionados ao desejo e à motivação sexual, em vez de funcionar como um suplemento hormonal ou atuar exclusivamente sobre a circulação sanguínea.
Principais Características
- Pureza de 99,6%–99,8%, conforme declaração do fornecedor.
- Heptapeptídeo cíclico sintético, também conhecido como Bremelanotida.
- Agonista dos receptores de melanocortina, com destaque para MC1R e MC4R.
- Interesse científico na modulação central do desejo sexual.
- Participação em pesquisas sobre resposta sexual feminina e masculina, com diferentes níveis de evidência clínica.
- Investigado por sua interação com vias neuroendócrinas e mecanismos dopaminérgicos associados à motivação sexual.
- Mecanismo de ação distinto da reposição hormonal e dos inibidores da fosfodiesterase tipo 5 (PDE5).
- Apresentação liofilizada em frascos individuais, acondicionados em embalagem com 10 unidades.
Áreas de Interesse
- Regulação do desejo sexual e mecanismos da resposta sexual.
- Sistema melanocortinérgico e ativação dos receptores MC3R e MC4R.
- Estudos sobre o transtorno do desejo sexual hipoativo feminino.
- Neuroendocrinologia e mecanismos centrais da motivação sexual.
- Pesquisas experimentais relacionadas à função sexual masculina.
- Interação entre sinalização melanocortinérgica e neurotransmissão dopaminérgica.
- Farmacologia de peptídeos envolvidos na regulação do comportamento sexual.
Apresentações Disponíveis
PT-141 — 10 mg/frasco × 10 frascos/caixa. Embalagem: 10 frascos de peptídeo liofilizado por caixa.
Produto destinado exclusivamente a fins de pesquisa. Não se destina a consumo humano, diagnóstico ou tratamento.